POLYDOX MONOFILAMENT - Sterilus chirurginis absorbuojamas monofilamentinis siūlas iš poliesterio poli(p-dioksanono) polimero. Produkto aprašymas: Monofilamentas nėra antigeninis ar pirogeninis ir audiniuose sukelia minimalią ūmią uždegiminę reakciją. Stiprumas prarandamas ir absorbcija vyksta hidrolizės būdu. Polimeras suskaidomas į 2-hidroksi-etoksi-acto rūgšties monomerą, kurį organizmas absorbuoja ir metabolizuoja. Pluoštas palaipsniui praranda stiprumą be matomo storio pokyčio. Po 6 savaičių išlieka 50% pradinio stiprumo; net po 90 dienų absorbcija minimali, o visiška absorbcija vyksta per 180-240 dienų. Indikacijos: minkštųjų audinių sujungimas, įskaitant vaikų širdies ir kraujagyslių bei akių chirurgiją. Pluoštas audiniuose stiprumą išlaiko ilgiau nei kitos absorbuojamos medžiagos ir tinka, kai reikia absorbuojamą medžiagą derinti su žaizdos atrama iki 6 savaičių. Audinių reakcija: lengva uždegiminė reakcija. Kontraindikacija: nenaudoti, kai reikia ilgai suglausti apkrautus audinius arba kartu su protezais, pavyzdžiui, širdies vožtuvu ar sintetiniu implantu. Įspėjimas: saugumas ir veiksmingumas kontaktuojant su centrine nervų sistema, suaugusio žmogaus širdies audiniais ir stambiosiomis kraujagyslėmis nenustatyti. Netinka pagyvenusiems, nepakankamai besimaitinantiems, nusilpusiems ir fiziškai išsekusiems asmenims arba pacientams, kurių žaizdos gyja lėtai. Odos ir makšties epitelio siūlės, kurios turi būti sujungtos ilgiau nei 10 dienų, gali dirginti; prireikus jas reikia nukirpti arba pašalinti. Odos siūles dėti giliai, kad sumažėtų eritema ir sukietėjimai. Absorbuojamą pluoštą galima derinti su neabsorbuojamomis medžiagomis. Ilgai kontaktuojant su persotintu šlapimu ar tulžimi, šlapimo ir tulžies takuose susidaro konkrementų. Prieš uždarydamas žaizdą chirurgas turi išmanyti absorbuojamų pluoštų naudojimo metodus ir techniką. Žaizdos atsivėrimo rizika priklauso nuo vietos ir medžiagos. Prastai krauju aprūpintuose audiniuose galimas siūlių atsipalaidavimas ir vėluojanti absorbcija. Pakartotinai naudoti draudžiama. Nepageidaujamos reakcijos: vietinis dirginimas ir laikina svetimkūnio reakcija su uždegimu, eritema ir sukietėjimu; siūlas gali sustiprinti infekciją. Produktas vienkartinis, pažeistos ar pasibaigusio galiojimo pakuotės nenaudoti ir pakartotinai nesterilizuoti. Sterilų maišelį atidaryti nesteriliai, tada dirbti steriliai, jo nesuglamžyti. Atraumatinį siūlą išimti adatos laikikliu. Siūlas sterilus ir skirtas nedelsiant naudoti. Panaudotą medžiagą išmesti į specialų konteinerį. Gamintojas: CHIRANA T. Injecta, s.r.o., Komoranska 2148, 143 00 Prague, Čekijos Respublika.
